综合药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的较佳方式。 综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性更强的;二是 对于一些特殊进行检测,药品稳定性试验箱厂家,找到其保存的较佳环境因素。
药品光照稳定性试验箱校准的步骤如下:
一、更换新配件序号不同时
二、依设备之不同而异
三、如更新时附有使用者拟使用之新功能
四、如新用途未经测试确校时
药品光照稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等,药品强光稳定性试验箱,通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求,以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。
药品光照稳定性试验箱结构简述:
1.设备采用立式结构,上部为控制系统和操作面板,中部为工作室及空调室,下部为制冷系统。
2.箱壳采用冷轧钢板拼块结构。
3.内胆采用镜面不锈钢钢板。
4.保温材料为**细玻璃棉或泡沫板。
5.矩形中空玻璃观察窗。
6.系统配电热蒸气加湿器,外配1供水桶,药品稳定性试验箱,潜水泵,连接管及其相关的水路控制部件。
7.制冷机组:配二套全封闭进口耐热压缩机组低功耗运行,以保证长年连续制冷除湿。(其中一套为备用)。并采用环保型制冷工质134a。
8.可移动式脚轮,其中前面两只带刹闸。